Theo báo cáo ung thư toàn cầu mới nhất, ung thư phổi tiếp tục là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới, chiếm 18,7% tổng số ca tử vong do ung thư vào năm 2022. Phần lớn các trường hợp này là ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Mặc dù việc dựa vào hóa trị liệu để điều trị bệnh tiến triển trước đây chỉ mang lại lợi ích hạn chế, nhưng mô hình này đã thay đổi căn bản.
Việc phát hiện ra các dấu ấn sinh học quan trọng như EGFR, ALK và ROS1 đã cách mạng hóa phương pháp điều trị, chuyển từ phương pháp áp dụng chung cho tất cả sang chiến lược chính xác nhắm vào các tác nhân di truyền riêng biệt của từng bệnh ung thư ở mỗi bệnh nhân.
Tuy nhiên, sự thành công của các phương pháp điều trị mang tính cách mạng này hoàn toàn phụ thuộc vào xét nghiệm di truyền chính xác và đáng tin cậy để xác định đúng mục tiêu cho đúng bệnh nhân.
Các dấu ấn sinh học quan trọng: EGFR, ALK, ROS1 và KRAS
Bốn dấu ấn sinh học đóng vai trò là trụ cột trong chẩn đoán phân tử ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), hướng dẫn các quyết định điều trị ban đầu:
-EGFR:Đột biến có thể tác động phổ biến nhất, đặc biệt là ở người châu Á, phụ nữ và người không hút thuốc. Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) như Osimertinib đã cải thiện đáng kể kết quả điều trị cho bệnh nhân.
-ALK:Đột biến "kim cương" xuất hiện ở 5-8% trường hợp ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Bệnh nhân dương tính với gen hợp nhất ALK thường đáp ứng tốt với thuốc ức chế ALK, giúp kéo dài thời gian sống.
-ROS1:Có những điểm tương đồng về cấu trúc với ALK, "viên ngọc quý hiếm" này xuất hiện ở 1-2% bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC). Hiện đã có các liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả, khiến việc phát hiện nó trở nên vô cùng quan trọng.
-KRAS:Trước đây, đột biến KRAS được coi là "không thể điều trị bằng thuốc", nhưng hiện tượng này khá phổ biến. Việc phê duyệt gần đây các chất ức chế KRAS G12C đã biến dấu ấn sinh học này từ một dấu ấn tiên lượng thành một mục tiêu có thể hành động, tạo nên một cuộc cách mạng trong việc chăm sóc nhóm bệnh nhân này.
Danh mục đầu tư MMT: Được thiết kế để chẩn đoán chính xác
Để đáp ứng nhu cầu cấp thiết về việc xác định dấu ấn sinh học chính xác, MMT cung cấp danh mục các xét nghiệm CE-IVD được đánh dấu theo thời gian thựcBộ dụng cụ phát hiện PCR, mỗi loại đều được thiết kế với công nghệ tiên tiến để đảm bảo độ tin cậy trong chẩn đoán.
1. Bộ dụng cụ phát hiện đột biến EGFR
-Công nghệ ARMS nâng cao:Các chất tăng cường độc quyền làm tăng sự khuếch đại đặc hiệu của đột biến.
-Làm giàu bằng Enzym:Các endonuclease hạn chế tiêu hóa nền tảng bộ gen kiểu hoang dã, làm giàu trình tự đột biến và tăng cường độ phân giải.
-Chặn nhiệt độ:Một bước nhiệt cụ thể làm giảm quá trình mồi không đặc hiệu, từ đó giảm thiểu nền kiểu hoang dã.
-Lợi ích chính:Độ nhạy không thể sánh kịp xuống tới1%tần số alen đột biến, độ chính xác tuyệt vời với các biện pháp kiểm soát nội bộ và enzyme UNG, và thời gian xử lý nhanh chóng khoảng120 phút.
- Tương thích vớicả mẫu mô và mẫu sinh thiết lỏng.
- Bộ phát hiện hợp nhất MMT EML4-ALK
- Độ nhạy cao:Phát hiện chính xác các đột biến hợp nhất với giới hạn phát hiện thấp là 20 bản sao/phản ứng.
-Độ chính xác tuyệt vời:Kết hợp các tiêu chuẩn nội bộ để kiểm soát quy trình và enzyme UNG để ngăn ngừa nhiễm bẩn, tránh hiệu quả các kết quả dương tính và âm tính giả.
-Đơn giản & Nhanh chóng:Có hoạt động ống kín, hợp lý, hoàn thành trong khoảng 120 phút.
-Khả năng tương thích của thiết bị:Có thể thích ứng với nhiều loại phổ biếnthiết bị PCR thời gian thực, mang lại sự linh hoạt cho mọi thiết lập phòng thí nghiệm.
- Bộ phát hiện hợp nhất MMT ROS1
Độ nhạy cao:Thể hiện hiệu suất vượt trội bằng cách phát hiện đáng tin cậy chỉ với 20 bản sao/phản ứng của mục tiêu hợp nhất.
Độ chính xác tuyệt vời:Việc sử dụng các biện pháp kiểm soát chất lượng nội bộ và enzyme UNG đảm bảo độ tin cậy của mọi kết quả, giảm thiểu rủi ro báo cáo lỗi.
Đơn giản & Nhanh chóng:Là một hệ thống ống kín, nó không yêu cầu các bước khuếch đại sau phức tạp. Kết quả khách quan và đáng tin cậy có thể thu được trong khoảng 120 phút.
Khả năng tương thích của thiết bị:Được thiết kế để tương thích rộng rãi với nhiều loại máy PCR thông dụng, giúp dễ dàng tích hợp vào quy trình làm việc hiện có của phòng thí nghiệm.
- Bộ phát hiện đột biến MMT KRAS
- Công nghệ ARMS cải tiến, được tăng cường bằng phương pháp làm giàu bằng Enzym và chặn nhiệt độ.
- Làm giàu bằng Enzym:Sử dụng endonuclease hạn chế để tiêu hóa có chọn lọc nền tảng bộ gen kiểu hoang dã, do đó làm giàu trình tự đột biến và tăng cường đáng kể độ phân giải phát hiện.
-Chặn nhiệt độ:Giới thiệu một bước nhiệt độ cụ thể để tạo ra sự không khớp giữa các đoạn mồi đặc hiệu của đột biến và khuôn mẫu kiểu hoang dã, giúp giảm thêm nền và cải thiện tính đặc hiệu.
- Độ nhạy cao:Đạt độ nhạy phát hiện 1% đối với các alen đột biến, đảm bảo xác định được các đột biến có số lượng thấp.
-Độ chính xác tuyệt vời:Tiêu chuẩn nội bộ tích hợp và enzyme UNG bảo vệ chống lại kết quả dương tính và âm tính giả.
-Bảng điều khiển toàn diện:Được cấu hình hiệu quả để tạo điều kiện phát hiện tám đột biến KRAS riêng biệt chỉ qua hai ống phản ứng.
- Đơn giản & Nhanh chóng:Cung cấp kết quả khách quan và đáng tin cậy trong khoảng 120 phút.
- Khả năng tương thích của thiết bị:Thích ứng liền mạch với nhiều thiết bị PCR khác nhau, mang lại tính linh hoạt cho các phòng thí nghiệm lâm sàng.
Tại sao nên chọn giải pháp MMT NSCLC?
Toàn diện: Bộ sản phẩm đầy đủ cho bốn dấu ấn sinh học NSCLC quan trọng nhất.
Công nghệ vượt trội: Các cải tiến độc quyền (Làm giàu bằng Enzym, Chặn nhiệt độ) đảm bảo độ đặc hiệu và độ nhạy cao ở những nơi quan trọng nhất.
Nhanh chóng & Hiệu quả: Giao thức đồng nhất ~120 phút trên toàn bộ danh mục giúp rút ngắn thời gian điều trị.
Linh hoạt và dễ tiếp cận: Tương thích với nhiều loại mẫu và thiết bị PCR thông dụng, giảm thiểu rào cản triển khai.
Phần kết luận
Trong kỷ nguyên ung thư học chính xác, chẩn đoán phân tử chính là kim chỉ nam định hướng điều trị. Bộ dụng cụ phát hiện tiên tiến của MMT giúp các bác sĩ lâm sàng tự tin lập bản đồ gen của bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), mở ra tiềm năng cứu sống của các liệu pháp nhắm mục tiêu.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Thời gian đăng: 05-11-2025