Ung thư phổi vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới, vớiUng thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) chiếm khoảng 85% tổng số ca bệnh.Trong nhiều thập kỷ, việc điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển chủ yếu dựa vào hóa trị, một phương pháp thô sơ với hiệu quả hạn chế và độc tính đáng kể.
Sự thay đổi trong điều trị bắt đầu với việc phát hiện ra "đột biến chủ đạo" – những biến đổi gen cụ thể thúc đẩy sự phát triển của khối u. Điều này đã tạo ra các liệu pháp nhắm mục tiêu, hoạt động như những tên lửa dẫn đường chính xác, chọn lọc tiêu diệt các tế bào ung thư trong khi bảo tồn các tế bào khỏe mạnh. Tuy nhiên, sự thành công của những phương pháp điều trị mang tính cách mạng này hoàn toàn phụ thuộc vào việc xét nghiệm gen chính xác và đáng tin cậy để xác định đúng mục tiêu cho đúng bệnh nhân.
Các dấu ấn sinh học quan trọng: EGFR, ALK, ROS1 và KRAS
Bốn dấu ấn sinh học đóng vai trò trụ cột trong chẩn đoán phân tử ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), định hướng các quyết định điều trị ban đầu:
-EGFR:Đột biến có thể điều trị phổ biến nhất, đặc biệt là ở người châu Á, phụ nữ và người không hút thuốc. Thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (TKI) như Osimertinib đã cải thiện đáng kể kết quả điều trị cho bệnh nhân.
-ALK:Đột biến "hình kim cương" xuất hiện trong 5-8% trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Bệnh nhân dương tính với đột biến gen ALK thường đáp ứng rất tốt với thuốc ức chế ALK, giúp kéo dài thời gian sống.
-ROS1:Có cấu trúc tương tự với ALK, "viên ngọc quý hiếm" này xuất hiện ở 1-2% bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Các liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu hiệu quả hiện có sẵn, do đó việc phát hiện nó là vô cùng quan trọng.
-KRAS:Trước đây, đột biến KRAS được coi là "không thể điều trị bằng thuốc", nhưng thực tế lại khá phổ biến. Việc phê duyệt gần đây các thuốc ức chế KRAS G12C đã biến dấu ấn sinh học này từ một dấu ấn tiên lượng thành một mục tiêu điều trị khả thi, cách mạng hóa việc chăm sóc cho nhóm bệnh nhân này.
Danh mục sản phẩm MMT: Được thiết kế để mang lại sự tự tin trong chẩn đoán.
Để đáp ứng nhu cầu cấp thiết về việc xác định dấu ấn sinh học chính xác, MMT cung cấp một danh mục các bộ kit phát hiện PCR thời gian thực được chứng nhận CE-IVD, mỗi bộ kit được thiết kế với công nghệ tiên tiến nhất để đảm bảo độ tin cậy trong chẩn đoán.
1. Bộ dụng cụ phát hiện đột biến EGFR
-Công nghệ ARMS được cải tiến:Các chất tăng cường độc quyền giúp tăng cường sự khuếch đại đặc hiệu đột biến.
-Làm giàu bằng enzyme:Các endonuclease hạn chế phân giải nền gen kiểu hoang dã, làm giàu các trình tự đột biến và tăng cường độ phân giải.
-Chặn nhiệt độ:Một bước xử lý nhiệt cụ thể giúp giảm thiểu hiện tượng kích hoạt không đặc hiệu, từ đó giảm thiểu hơn nữa nền tảng kiểu hoang dã.
-Lợi ích chính:Độ nhạy vượt trội đến từng chi tiết nhỏ nhất.1%Tần suất alen đột biến, độ chính xác tuyệt vời với các mẫu đối chứng nội bộ và enzyme UNG, và thời gian xử lý nhanh chóng, xấp xỉ120 phút.
- Tương thích vớicả mẫu sinh thiết mô và sinh thiết dịch.
2. Bộ dụng cụ phát hiện hợp nhất MMT EML4-ALK
- Độ nhạy cao:Phát hiện chính xác các đột biến hợp nhất với giới hạn phát hiện thấp là 20 bản sao/phản ứng.
-Độ chính xác tuyệt vời:Tích hợp các tiêu chuẩn nội bộ để kiểm soát quy trình và enzyme UNG nhằm ngăn ngừa ô nhiễm do lây nhiễm chéo, giúp tránh hiệu quả các kết quả dương tính và âm tính giả.
-Đơn giản & Nhanh chóng:Sản phẩm có thiết kế tối giản, vận hành dạng ống kín, hoàn thành trong khoảng 120 phút.
-Khả năng tương thích thiết bị:Tương thích với nhiều thiết bị PCR thời gian thực thông dụng, mang lại sự linh hoạt cho mọi thiết lập phòng thí nghiệm.
3. Bộ dụng cụ phát hiện hợp nhất MMT ROS1
Độ nhạy cao:Thể hiện hiệu suất vượt trội bằng cách phát hiện đáng tin cậy ngay cả với số lượng mục tiêu hợp nhất thấp tới 20 bản sao/phản ứng.
Độ chính xác tuyệt vời:Việc sử dụng các biện pháp kiểm soát chất lượng nội bộ và enzyme UNG đảm bảo độ tin cậy của mọi kết quả, giảm thiểu rủi ro sai sót trong báo cáo.
Đơn giản & Nhanh chóng:Là một hệ thống ống kín, nó không yêu cầu các bước khuếch đại phức tạp sau đó. Kết quả khách quan và đáng tin cậy được thu प्राप्त trong khoảng 120 phút.
Khả năng tương thích thiết bị:Được thiết kế để tương thích rộng rãi với nhiều loại máy PCR thông dụng, giúp dễ dàng tích hợp vào quy trình làm việc hiện có trong phòng thí nghiệm.
4. Bộ dụng cụ phát hiện đột biến KRAS MMT
- Công nghệ ARMS được cải tiến, tăng cường bởi quá trình làm giàu enzyme và ngăn chặn nhiệt độ.
- Làm giàu bằng enzyme:Phương pháp này sử dụng enzyme cắt giới hạn để phân giải chọn lọc nền gen kiểu hoang dã, nhờ đó làm giàu các trình tự đột biến và tăng cường đáng kể độ phân giải phát hiện.
-Chặn nhiệt độ:Phương pháp này đưa vào một bước nhiệt độ cụ thể để tạo ra sự không khớp giữa các mồi đặc hiệu cho đột biến và khuôn mẫu kiểu hoang dã, từ đó giảm thiểu nhiễu nền và cải thiện tính đặc hiệu.
- Độ nhạy cao:Đạt được độ nhạy phát hiện 1% đối với các alen đột biến, đảm bảo xác định được các đột biến có tần suất thấp.
-Độ chính xác tuyệt vời:Các tiêu chuẩn nội bộ tích hợp và enzyme UNG giúp ngăn ngừa kết quả dương tính và âm tính giả.
-Hội đồng chuyên gia toàn diện:Được cấu hình hiệu quả để tạo điều kiện thuận lợi cho việc phát hiện tám đột biến KRAS khác nhau chỉ trong hai ống phản ứng.
- Đơn giản & Nhanh chóng:Mang lại kết quả khách quan và đáng tin cậy trong khoảng 120 phút.
- Khả năng tương thích thiết bị:Tương thích hoàn hảo với nhiều loại thiết bị PCR khác nhau, mang lại tính linh hoạt cho các phòng thí nghiệm lâm sàng.
Tại sao nên chọn giải pháp MMT NSCLC?
Toàn diện: Bộ xét nghiệm đầy đủ cho bốn dấu ấn sinh học quan trọng nhất của ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
Ưu thế vượt trội về công nghệ: Các cải tiến độc quyền (Làm giàu bằng enzyme, Chặn nhiệt độ) đảm bảo độ đặc hiệu và độ nhạy cao ở những điểm quan trọng nhất.
Nhanh chóng & Hiệu quả: Quy trình thống nhất khoảng 120 phút trên toàn bộ danh mục sản phẩm giúp rút ngắn thời gian điều trị.
Linh hoạt và dễ tiếp cận: Tương thích với nhiều loại mẫu và các thiết bị PCR thông dụng, giảm thiểu rào cản trong quá trình triển khai.
Phần kết luận
Trong kỷ nguyên của ung thư học chính xác, chẩn đoán phân tử là la bàn dẫn đường cho việc điều trị. Bộ dụng cụ phát hiện tiên tiến của MMT giúp các bác sĩ lâm sàng tự tin lập bản đồ cấu trúc di truyền của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), mở khóa tiềm năng cứu sống của các liệu pháp nhắm mục tiêu.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Thời gian đăng bài: 14 tháng 10 năm 2025