Phát hiện đồng thời nhiễm trùng lao và kháng thuốc RIF & NIH

Bệnh lao (TB), do vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis gây ra, vẫn là mối đe dọa sức khỏe toàn cầu. Và sự gia tăng tình trạng kháng thuốc đối với các loại thuốc điều trị lao quan trọng như Rifampicin (RIF) và Isoniazid (INH) là trở ngại nghiêm trọng và ngày càng gia tăng đối với các nỗ lực kiểm soát bệnh lao trên toàn thế giới. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyến nghị xét nghiệm phân tử nhanh chóng và chính xác để phát hiện bệnh lao và tình trạng kháng thuốc RIF & INH nhằm xác định kịp thời các bệnh nhân nhiễm bệnh và cung cấp cho họ phương pháp điều trị thích hợp đúng lúc.

Thách thức

Ước tính có khoảng 10,6 triệu người mắc bệnh lao vào năm 2021, tăng 4,5% so với 10,1 triệu người vào năm 2020, dẫn đến khoảng 1,3 triệu ca tử vong, tương đương với 133 ca mắc trên 100.000 người.

Bệnh lao kháng thuốc, đặc biệt là lao đa kháng thuốc (kháng cả RIF và INH), đang ngày càng ảnh hưởng đến việc điều trị và phòng ngừa bệnh lao trên toàn cầu.

Cần chẩn đoán nhanh chóng đồng thời bệnh lao và tình trạng kháng thuốc RIF/INH để điều trị sớm và hiệu quả hơn so với việc chờ kết quả xét nghiệm độ nhạy cảm với thuốc bị trì hoãn.

Giải pháp của chúng tôi

Bộ kit xét nghiệm 3 trong 1 phát hiện lao của Marco & Micro-Test: Phát hiện nhiễm lao/RIF & Kháng thuốc NIH.tCho phép chẩn đoán hiệu quả bệnh lao và RIF/INH chỉ trong một lần xét nghiệm.

Công nghệ đường cong nóng chảy cho phép phát hiện đồng thời bệnh lao và lao kháng thuốc.

Xét nghiệm 3 trong 1 phát hiện lao/lao kháng thuốc (MDR-TB) giúp xác định nhiễm lao và khả năng kháng thuốc điều trị hàng đầu (RIF/INH), từ đó cho phép điều trị lao kịp thời và chính xác.

Bộ kit phát hiện kháng thuốc Irifampicin và Isoniazid (Đường cong nóng chảy) của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis

Thực hiện thành công xét nghiệm ba chỉ số lao (nhiễm lao, kháng rifampicin và kháng NIH) chỉ trong một lần phát hiện!

Nhanhkết quả:Có sẵn trong vòng 1,5-2 giờ với khả năng tự động phân tích kết quả, giảm thiểu thời gian đào tạo kỹ thuật cho người vận hành;

Mẫu thử nghiệm:1-3 ml đờm;

Độ nhạy cao:Độ nhạy phân tích là 50 vi khuẩn/mL đối với TB và 2x10³vi khuẩn/mL đối với vi khuẩn kháng RIF/INH, đảm bảo phát hiện đáng tin cậy ngay cả ở tải lượng vi khuẩn thấp.

Nhiều mục tiêus: TB-IS6110; Khả năng chống RIF -rpoB (507~503);

Kháng INH- InhA/AhpC/katG 315;

Kiểm định chất lượng:Kiểm soát tế bào để xác nhận chất lượng mẫu nhằm giảm thiểu kết quả âm tính giả;

Khả năng tương thích rộngTương thích với hầu hết các hệ thống PCR thông dụng, giúp dễ dàng sử dụng trong phòng thí nghiệm;

Tuân thủ các hướng dẫn của WHOTuân thủ các hướng dẫn của WHO về quản lý bệnh lao kháng thuốc, đảm bảo độ tin cậy và tính phù hợp trong thực tiễn lâm sàng.