Phát hiện đồng thời nhiễm trùng lao và lao kháng thuốc đa kháng (MDR-TB)

Bệnh lao (TB), do vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis gây ra.(MTB)vẫn là mối đe dọa sức khỏe toàn cầuvà sự gia tăngkháng cự với các yếu tố chínhTBcác loại thuốc như Rifampicinn (RIF) và Isoniazid (INH)điều này rất quan trọng vìtrở ngại đối với toàn cầuTB nỗ lực kiểm soát.Nhanh chóng và chính xácxét nghiệm phân tửbệnh lao và khả năng kháng RIF&INH được WHO khuyến nghị sử dụng đểxác địnhbệnh nhân nhiễm bệnhkịp thờiVàCung cấp cho họ phương pháp điều trị thích hợp và kịp thời..

Thách thức

Ước tính có khoảng 10,6 triệu người.mắc bệnh lao vào năm 2022, dẫn đến mộtước tính 1,3 triệu người chết, Còn rất xa so với cột mốc năm 2025 của Chiến lược Chấm dứt bệnh lao.

Bệnh lao kháng thuốc, đặc biệt là lao đa kháng thuốc (kháng RIF)&INH),đang ngày càng ảnh hưởng đến toàn cầu TB sự đối đãivà phòng ngừa.

Chẩn đoán nhanh đồng thời bệnh lao và tình trạng kháng thuốc RIF/INHcần gấp chotrước đóVàphương pháp điều trị hiệu quả hơn so vớivớiKết quả xét nghiệm độ nhạy cảm với thuốc bị trì hoãn.

Của chúng tôiGiải pháp

Marco & Micro-Test'sBộ xét nghiệm 3 trong 1 phát hiện lao/kháng thuốc RIF & kháng thuốc NIHcho phép chẩn đoán hiệu quảTB và RIF/INH trong một lần phát hiện.

Công nghệ đường cong nóng chảy cho phép phát hiện đồng thời bệnh lao và lao kháng thuốc.

Xét nghiệm 3 trong 1 phát hiện lao/lao kháng thuốc (MDR-TB) giúp xác định nhiễm lao và khả năng kháng thuốc điều trị hàng đầu (RIF/INH), từ đó cho phép điều trị lao kịp thời và chính xác.

Bộ kit phát hiện kháng thuốc Irifampicin và Isoniazid (Đường cong nóng chảy) của vi khuẩn Mycobacterium Tuberculosis

Thực hiện thành công xét nghiệm ba chỉ số lao (nhiễm lao, kháng rifampicin và kháng NIH) chỉ trong một lần phát hiện!

Kết quả nhanh chóng: Có sẵn kết quả trong vòng 2-2,5 giờ với tính năng tự động phân tích kết quả, giảm thiểu thời gian đào tạo kỹ thuật vận hành;

Mẫu thử nghiệm: Đờm, nuôi cấy trên môi trường rắn, nuôi cấy trên môi trường lỏng

Độ nhạy cao: Ngưỡng phát hiện 25 vi khuẩn/mL đối với vi khuẩn lao, 200 vi khuẩn/mL đối với vi khuẩn kháng RIF, 400 vi khuẩn/mL đối với vi khuẩn kháng INH, đảm bảo phát hiện đáng tin cậy ngay cả ở tải lượng vi khuẩn thấp.

Nhiều mục tiêu: TB-IS6110; Kháng RIF-rpoB (507~503); Kháng INH-InhA, AhpC, katG 315;

Kiểm định chất lượng: Kiểm soát nội bộ để xác nhận chất lượng mẫu nhằm giảm thiểu kết quả âm tính giả;

Khả năng tương thích rộng rãiy: Tương thích với hầu hết các hệ thống PCR thông dụng, dễ dàng sử dụng trong phòng thí nghiệm (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgene 9600);

Tuân thủ các hướng dẫn của WHO: Tuân thủ các hướng dẫn của WHO về quản lý bệnh lao kháng thuốc, đảm bảo độ tin cậy và tính phù hợp trong thực tiễn lâm sàng.