Bộ dụng cụ phát hiện Carbapenemase tiên tiến nhất

CRE, nổi bật vớiNguy cơ nhiễm trùng cao, tỷ lệ tử vong cao, chi phí cao và khó khăntrong quá trình điều trị, cần cóphát hiện nhanh chóng, hiệu quả và chính xáccác phương pháp hỗ trợ chẩn đoán và quản lý lâm sàng.

Theo nghiên cứu của các viện và bệnh viện hàng đầu, bộ kit phát hiện carbapenemase nhanh (vàng keo) của Macro & Micro-Test, tương đương với xét nghiệm đa qPCR, cho độ chính xác hoàn hảo 100% trong việc xác định carbapenemase trong các chủng vi khuẩn phân lập. Hiệu suất vượt trội này vượt xa các phương pháp kiểu hình truyền thống như mCIM/eCIM và CDT. Quan trọng hơn, xét nghiệm vàng keo cho thấy độ nhạy, độ đặc hiệu, giá trị dự đoán dương tính và giá trị dự đoán âm tính đều đạt 100% đối với mỗi loại carbapenemase được thử nghiệm, làm nổi bật hiệu suất vượt trội và nhất quán của chúng trong việc xác định vi khuẩn sản sinh carbapenemase.

Phương án 1:

NhanhBộ kit phát hiện Carbapenemase (vàng keo)Một bước đột phá tiên tiến nhằm giải quyết vấn đề cấp bách về CRE đang đe dọa sức khỏe cộng đồng toàn cầu, sớm hơn 1-2 ngày so với phương pháp xác định độ nhạy cảm với thuốc;

 15 phútchỉ để xác định NDM, KPC, OXA-48, IMP và VIM trong một lần xét nghiệm;

 Thao tác dễ dàng với dịch nuôi cấy máu không cần đĩa nuôi cấy, chỉ mất 10 phút để ly giải và rửa;

 Độ nhạy cao và không có phản ứng chéo với các vi khuẩn gây bệnh phổ biến như Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa hoặc các mẫu sản sinh β-lactamase khác;

 Phạm vi ứng dụng rộng rãi: Nhiều tình huống khác nhau, bao gồm bệnh viện, phòng khám và trung tâm y tế cộng đồng.

Phương án 2:

Bộ kit phát hiện gen kháng Carbapenem (PCR huỳnh quang), Bài kiểm tra 6 trong 1với kết quả trong40 phút, xác định chính xácNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP và VIMtrong một bài kiểm tra;

 Lấy mẫu dễ dàng: Đờm, dịch ngoáy trực tràng hoặc khuẩn lạc thuần chủng;

 Giảm chi phí: 6 mục tiêu được phát hiện chỉ bằng 1 lần thử nghiệm duy nhất, tránh được các thử nghiệm trùng lặp;

 Độ nhạy và độ đặc hiệu cao: 1000 CFU/mL cho độ nhạy và không có phản ứng chéo với các tác nhân gây bệnh đường hô hấp khác hoặc các mẫu chứa các gen kháng thuốc khác như CTX, mecA, SME, SHV, TEM, v.v.;

 Khả năng tương thích rộng: Với các thiết bị PCR thông dụng;