Phát hiện BCR-ABL quan trọng cho điều trị bệnh bạch cầu mãn tính.

Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML) là một bệnh ác tính do sự nhân bản vô tính của tế bào gốc tạo máu. Hơn 95% bệnh nhân CML mang nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph) trong tế bào máu. Gen hợp nhất BCR-ABL được hình thành do sự chuyển vị giữa gen tiền ung thư ABL (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 9 (9q34) và gen vùng cụm điểm gãy (BCR) trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 22 (22q11). Protein hợp nhất được mã hóa bởi gen này có hoạt tính tyrosine kinase (TK) và kích hoạt các con đường tín hiệu hạ nguồn (như RAS, PI3K và JAK/STAT) để thúc đẩy sự phân chia tế bào và ức chế quá trình chết tế bào theo chương trình (apoptosis), khiến tế bào tăng sinh ác tính, từ đó gây ra bệnh CML.

Gen hợp nhất BCR-ABL, đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh bạch cầu mãn tính (CML), là một dấu ấn chẩn đoán quan trọng. của bệnh bạch cầu mãn tính (CML). Việc phát hiện bệnh này giúp theo dõi bệnh nhân.'Phản ứng của bệnh nhân với thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) và khả năng dự đoán sự tái phát bệnh bạch cầu, điều này rất cần thiết cho việc quản lý bệnh nhân CML hiệu quả.

BCR-ABL của ngườiBộ dụng cụ phát hiện đột biến gen hợp nhấtTừ xét nghiệm vĩ mô và vi mô để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, Hỗ trợ chẩn đoán bệnh bạch cầu mãn tính (CML) và hướng dẫn các phương pháp điều trị lâm sàng mục tiêu. Tối ưu hóa các chiến lược điều trị để quản lý bệnh nhân hiệu quả. Gen hợp nhất BCR-ABLe, màlàquan trọngtrong quá trình phát triển bệnh bạch cầu mãn tính (CML),đóng vai trò là dấu hiệu chẩn đoán quan trọng.ofCMLViệc phát hiện ra nó giúpmàn hìnhkiên nhẫn'sphản ứng với thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI)Vàdự đoán sự tái phát bệnh bạch cầu, tức làthiết yếuto hiệu quảCMLQuản lý bệnh nhân.

Bộ dụng cụ phát hiện đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người Từ xét nghiệm vĩ mô và vi mô để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, hỗ trợCMLchẩn đoánVàhướng dẫncác phương pháp điều trị lâm sàng nhắm mục tiêutotối ưu hóaecác chiến lược điều trị để quản lý bệnh nhân hiệu quả.

Toàn diệnDphát hiện:Đồng thờiphát hiệnvì3Các gen hợp nhất phổ biến (P210, P190, P230)vìphạm vi phủ sóng rộng vàngăn ngừa việc bỏ sót các trường hợp bệnh;

Độ nhạy cao:Phiên bản dạng lỏng phát hiện các gen hợp nhấtvới LoDvới nồng độ 1000 bản sao/mL,Và phiên bản đông khôof 500 bản sao/mL;

Xuất sắcAđộ chính xác: Inội bộđiều khiểnvà enzyme UNG để ngăn ngừa kết quả dương tính giả& tiêu cực;

Vận hành dễ dàng và hiệu quả:Vận hành trong ống kín,miễn phí sản phẩmxử lý hậu kỳ,Vàphát hiệnở trong60 phútvìkết quả khách quan và đáng tin cậy;

HơnTùy chọn：Có hai dạng: dạng lỏng và dạng đông khô để khách hàng lựa chọn;

Khả năng tương thích rộng rãi:Tương thích với hầu hết các hệ thống PCR, giúp dễ dàng sử dụng trong nhiều phòng thí nghiệm.