Phát hiện BCR-ABL quan trọng để điều trị CML

Myelogenousleukemia mãn tính (CML) là một bệnh vô tính ác tính của các tế bào gốc tạo máu. Hơn 95% bệnh nhân CML mang nhiễm sắc thể Philadelphia (pH) trong các tế bào máu của họ. Và gen tổng hợp BCR-ABL được hình thành bởi sự chuyển vị giữa abl proto-oncogene (Abelson Murine Lionrialia Oncogene Homolog 1) trên cánh tay dài của nhiễm sắc thể 9 (9Q34) và gen của cụm điểm dừng (BCR) trên cánh tay dài của nhiễm sắc thể 22 (22q11). Protein tổng hợp của nó được mã hóa bởi gen này có hoạt tính tyrosine kinase (TK) và kích hoạt các con đường truyền tín hiệu xuôi dòng của nó (như RAS, PI3K và JAK/STAT) để thúc đẩy sự phân chia tế bào và ức chế apoptosis tế bào, làm cho các tế bào sinh sôi nảy nở và do đó gây ra Sự xuất hiện của CML.

Gen hợp hạch BCR-ABL, rất quan trọng trong sự phát triển của CML, đóng vai trò là điểm đánh dấu chẩn đoán chính CML. Phát hiện của nó giúp theo dõi bệnh nhân'Phản ứng của S đối với các chất ức chế tyrosine kinase (TKIS) và dự đoán tái phát bệnh bạch cầu, điều này rất cần thiết cho việc quản lý bệnh nhân CML hiệu quả.

BCR-ABL của con ngườiBộ phát hiện đột biến gen hợp nhấttừ thử nghiệm macro & micro để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, Hỗ trợ chẩn đoán CML và hướng dẫn điều trị lâm sàng nhắm mục tiêu Để tối ưu hóa các chiến lược điều trị để quản lý bệnh nhân hiệu quả.BCR-ABL Fusion Gene, màlàquan trọngtrong sự phát triển của CML,Phục vụ như một điểm đánh dấu chẩn đoán chínhofCML. Phát hiện của nó giúpmàn hìnhkiên nhẫn'sĐáp ứng với các chất ức chế tyrosine kinase (TKIS)VàDự đoán bệnh bạch cầu tái phát, đó làthiết yếuto hiệu quảCMLQuản lý bệnh nhân.

Bộ phát hiện đột biến gen Fusion BCR-ABL Fusion của con người từ thử nghiệm macro & micro để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, hỗ trợCMLchẩn đoánVàhướng dẫnMục tiêu điều trị lâm sàngtoTối ưueChiến lược trị liệu để quản lý bệnh nhân hiệu quả.

Toàn diệnDEtion:Đồng thờiphát hiệnvì3Các gen hợp nhất phổ biến (p210, p190, p230)vìphạm vi bảo hiểm rộng vàphòng ngừa từ các trường hợp bị bỏ lỡ;

Độ nhạy cao:Phiên bản chất lỏng phát hiện các gen hợp nhấtvới LOD1000 bản/ml,Và Phiên bản đông khôof 500 bản/ml;

Xuất sắcACCURACY: Inenđiều khiểnvà enzyme ung để ngăn ngừa dương tính giảKhông có giá trịtiêu cực;

Hoạt động dễ dàng và hiệu quả:Hoạt động ống kín,miễn phí sản phẩmxử lý hậu kỳ,Vàphát hiệnở trong60 phútvìKết quả khách quan và đáng tin cậy;

HơnTùy chọn：Phiên bản chất lỏng và đông khô cho các tùy chọn của khách hàng;

Khả năng tương thích rộng:Tương thích với hầu hết các hệ thống PCR để tiếp cận phòng thí nghiệm rộng.