Phát hiện BCR-ABL quan trọng cho điều trị CML

Bệnh bạch cầu tủy mạn tính (CML) là một bệnh lý ác tính dòng vô tính của tế bào gốc tạo máu. Hơn 95% bệnh nhân CML mang nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph) trong tế bào máu. Gen hợp nhất BCR-ABL được hình thành do sự chuyển đoạn giữa gen tiền ung thư ABL (gen tương đồng 1 của virus gây bệnh bạch cầu chuột Abelson) trên nhánh dài nhiễm sắc thể số 9 (9q34) và gen vùng cụm điểm gãy (BCR) trên nhánh dài nhiễm sắc thể số 22 (22q11). Protein hợp nhất được mã hóa bởi gen này có hoạt tính tyrosine kinase (TK), kích hoạt các con đường truyền tín hiệu hạ lưu của nó (như RAS, PI3K và JAK/STAT) để thúc đẩy phân chia tế bào và ức chế apoptosis, khiến tế bào tăng sinh ác tính, từ đó gây ra CML.

Gen hợp nhất BCR-ABL, đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển CML, đóng vai trò là dấu hiệu chẩn đoán chính của CML. Việc phát hiện bệnh này giúp theo dõi bệnh nhân'phản ứng của bệnh nhân với chất ức chế tyrosine kinase (TKI) và dự đoán bệnh bạch cầu tái phát, điều này rất cần thiết để quản lý bệnh nhân CML hiệu quả.

BCR-ABL của con ngườiBộ phát hiện đột biến gen hợp nhấttừ Macro & Micro-Test để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, hỗ trợ chẩn đoán CML và hướng dẫn các phương pháp điều trị lâm sàng có mục tiêu để tối ưu hóa các chiến lược điều trị nhằm quản lý bệnh nhân hiệu quả. Gen hợp nhất BCR-ABLe, cái nàolàquan trọngtrong quá trình phát triển CML,đóng vai trò là dấu hiệu chẩn đoán quan trọngofCML. Việc phát hiện nó giúpmàn hìnhkiên nhẫn'sphản ứng với thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI)Vàdự đoán bệnh bạch cầu tái phát, đó làthiết yếuto hiệu quảCMLquản lý bệnh nhân.

Bộ dụng cụ phát hiện đột biến gen hợp nhất BCR-ABL ở người từ Macro & Micro-Test để phát hiện định tính BCR-ABL ở bệnh nhân CML, hỗ trợCMLchẩn đoánVàhướng dẫncác phương pháp điều trị lâm sàng có mục tiêutotối ưu hóaechiến lược điều trị để quản lý bệnh nhân hiệu quả.

Toàn diệnDsự lựa chọn:Đồng thờiphát hiệnvì3gen hợp nhất chung (P210, P190, P230)vìphạm vi phủ sóng rộng vàphòng ngừa các trường hợp bị bỏ sót;

Độ nhạy cao:Phiên bản lỏng phát hiện gen hợp nhấtvới LoDcủa 1000 bản sao/mL,Và phiên bản đông khôof 500 bản sao/mL;

Xuất sắcAđộ chính xác: Inội bộđiều khiểnvà enzyme UNG để ngăn ngừa kết quả dương tính giả&tiêu cực;

Vận hành dễ dàng và hiệu quả:Hoạt động ống kín,miễn phí sản phẩmhậu xử lý,Vàphát hiệnở trong60 phútvìkết quả khách quan và đáng tin cậy;

HơnTùy chọn：Phiên bản dạng lỏng và dạng đông khô tùy theo lựa chọn của khách hàng;

Khả năng tương thích rộng:Tương thích với hầu hết các hệ thống PCR để có thể sử dụng rộng rãi trong phòng thí nghiệm.